반응형 fda1 유한양행 렉자나 비소세포폐암 미국FDA 승인 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉자나의 미국 승인 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았습니다. 이는 국내 항암제로서는 최초로 FDA 승인을 받은 사례로, 유한양행의 큰 성과입니다. 개발 과정렉라자는 2015년 유한양행이 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 후보물질을 도입하면서 시작되었습니다.이후 임상을 거쳐 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센에 약 1조 6천억 원에 기술 수출되었습니다.렉라자는 기존 치료제인 타그리소와 비교하여 무진행 생존기간(PFS)이 더 길고, 질병 진행 및 사망 위험을 30% 감소시키는 효과를 보였습니다. 향후 주가 전망렉라자의 FDA 승인은 유한양행의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상.. 2024. 9. 6. 이전 1 다음 반응형
